Organizacja ERIC koordynuje badania w zakresie przewlekłej białaczki limfocytowej. Zrzesz ona badaczy i specjalistów z całego świata. Promuje także nowoczesną diagnostykę w zakresie wykrywania tej choroby. Przewlekła białaczka limfocytowa jest najczęstszym nowotworem układu krwiotwórczego u osób dorosłych. Wczesne wykrycie aberracji w genie TP53 jest niezwykle istotne, gdyż wskazuje na wysokie ryzyko, ale jednocześnie umożliwia włączenie nowoczesnej terapii.
Certyfikat poświadcza wysoką jakość badań mutacji w genie TP53 zaawansowaną technologią NGS (ang. next-generation sequencing). Jedynie 5 laboratoriów biologii molekularnej w Polsce posiada taki certyfikat
- mówi rzecznik prasowy szpitala Andrzej Sroka
Zaplanowano certyfikację kolejnego badania
Od początku bieżącego roku wdrożyliśmy w Pracowni kompleksową diagnostykę molekularną w przewlekłej białaczce limfocytowej metodą NGS. Oprócz badania TP53 wykonujemy także niezwykle zaawansowane oznaczenia stanu zmutowania łańcuchów ciężkich genu IGHV. W najbliższym czasie planujemy certyfikację także tego badania
- tłumaczy dr n. med. Marzena Wojtaszewska, koordynator Pracowni Biologii Molekularnej USK w Rzeszowie
Szpital USK Rzeszów stara się podnosić swoje kwalifikacje
Na przestrzeni roku liczba badań genetycznych została podwojona
- tłumaczy dr n. med. Janusz Ławiński, dyrektor USK w Rzeszowie.
W USK w Rzeszowie w dynamiczny sposób rozwija się genetyka hematoonkologiczna. Obecnie w szpitalu wykonuje się ponad 1500 badań molekularnych rocznie. Uzyskany certyfikat jest już trzecim w kolekcji Pracowni Biologii Molekularnej Kliniki Hematologii USK w Rzeszowie. Wcześniej otrzymała ona certyfikat „Standaryzacji oceny ilościowej ekspresji genu BCR-ABL u chorych na przewlekłą białaczkę szpikową” oraz Potwierdzenie udziału w szkoleniach Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka podczas „Standaryzacji diagnostyki mutacji FLT3”.
